ChiCTR2400082896已完成早期 1 期
遭受工作场所暴力后急诊护士抗逆力干预方案的构建与效果评价
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 抗逆力
研究概览
简要总结
（1）构建遭受 WPV 后急诊护士抗逆力的干预方案，以期提升遭受 WPV 后急诊护士的抗逆力； （2）验证遭受 WPV 后急诊护士抗逆力干预方案的有效性，为干预方案的进一步改进和临床推广提供实证支撑。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 50（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）已注册在岗护士，并且在急诊科工作至少 6 个月；
- •（2）工作场所暴力频度量表得分＞1 次；
- •（3）自愿参加本试验，并签署书面知情同意书；
- •（4）能够按照要求完成全部的干预研究。
排除标准
- •（1）在急诊科进修或轮转的护士；
- •（2）现患或曾患精神或心理疾病需治疗的护士；
- •（3）近 6 个月家庭遭受重大变故者。
研究组 & 干预措施
干预组
对照组
结局指标
主要结局
抗逆力
焦虑
抑郁
次要结局
- 留职意愿
- 认知情绪调节
- 特质应对方式
- 组织支持感
研究者
研究点 (1)
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