ChiCTR2200059905Not yet recruitingEarly Phase 1
复发卒中后创伤后应激障碍的临床特点研究
自费1 site in 1 country140 target enrollmentStarted: May 1, 2022Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Early Phase 1
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 140
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 创伤后应激障碍检查表（PCL-5）
Study Overview
Brief Summary
本课题旨在揭示继发于复发脑卒中的 PTSD 的发病率及危险因素
Study Design
- Study Type
- 观察性研究
- Primary Purpose
- 单臂
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 80 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •1.纳入 2022 年 5 月 1 日～2022 年 12 月 31 日本单位收治的复发脑出血、脑梗死及短暂脑缺血发作患者。
Exclusion Criteria
- •1.年龄<18 岁或>80 岁；
- •2.有明确的精神病史；
- •3.存在明显失语或认知障碍；
- •4.合并其它严重疾病；
Arms & Interventions
无
无
Outcomes
Primary Outcomes
创伤后应激障碍检查表（PCL-5）
自制卒中后 PTSD 简易量表
Secondary Outcomes
- 医院焦虑、抑郁量表
- SS-QoL-12
- Charlson 共病指数
Investigators
Study Sites (1)
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