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临床试验/ChiCTR2200059905
ChiCTR2200059905尚未招募早期 1 期

复发卒中后创伤后应激障碍的临床特点研究

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 140 人开始时间: 2022年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
140
试验地点
1
主要终点
创伤后应激障碍检查表(PCL-5)

研究概览

简要总结

本课题旨在揭示继发于复发脑卒中的 PTSD 的发病率及危险因素

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.纳入 2022 年 5 月 1 日~2022 年 12 月 31 日本单位收治的复发脑出血、脑梗死及短暂脑缺血发作患者。

排除标准

  • 1.年龄<18 岁或>80 岁;
  • 2.有明确的精神病史;
  • 3.存在明显失语或认知障碍;
  • 4.合并其它严重疾病;

研究组 & 干预措施

结局指标

主要结局

创伤后应激障碍检查表(PCL-5)

自制卒中后 PTSD 简易量表

次要结局

  • 医院焦虑、抑郁量表
  • SS-QoL-12
  • Charlson 共病指数

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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