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临床试验/ChiCTR2100043240
ChiCTR2100043240进行中(未招募)早期 1 期

宫颈癌调强放疗中盆腔淋巴结 CTV 勾画研究

西南医科大大学附属医院肿瘤科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 35 人开始时间: 2021年2月25日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
35
试验地点
1
主要终点
肠道移动度

研究概览

简要总结

探究:1.宫颈癌调强放疗中盆腔淋巴引流区 CTV 是否需要避开肠道;2.宫颈癌调强放疗过程中肠道剂量变化;3.宫颈癌调强放疗后的急性毒性反应。从而为宫颈癌调强放疗靶区勾画提供新的依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
Female

入选标准

  • ①病理组织学诊断明确的宫颈癌患者;
  • ③年龄为 18-70 岁的女性病人,KPS≥70 分,血常规、肝功能等检查基本正常;
  • ④自愿成为受试对象并签署同意书。

排除标准

  • ②治疗前合并有高血压、糖尿病、冠心病等严重脏器疾患者;
  • ④伴有其它恶性肿瘤者;
  • ⑤其它不适合入组的情况。

研究组 & 干预措施

观察组:进行调强放疗宫颈癌病人

结局指标

主要结局

肠道移动度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
西南医科大大学附属医院肿瘤科

研究点 (1)

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