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临床试验/ChiCTR2500115033
ChiCTR2500115033尚未招募不适用

健康受试者中复合膳食纤维粉血糖生成指数检测

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
血糖生成指数

研究概览

简要总结

检测一款复合膳食纤维粉在健康受试者中的血糖生成指数

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18~60 岁健康成年人,非孕妇及哺乳期女性;
  • 2.体质指数(BMI)18.5~24.0 kg/m^2,符合正常体重范围;
  • 3.无糖尿病(或糖耐量受损)、代谢性疾病、消化系统疾病、内分泌系统疾病及精神疾病史;
  • 4.无早餐粉及参考食物(葡萄糖)的过敏史、不耐受史;
  • 5.近 3 个月未服用影响糖耐量的营养素补充剂、口服避孕药、乙酰水杨酸等药物;
  • 6.能够配合完成至少 10h 的空腹要求及全程试验流程。

排除标准

  • 存在近期手术史、凝血功能异常、长期吸烟饮酒等不适于纳入试验的情况。

研究组 & 干预措施

试食组

结局指标

主要结局

血糖生成指数

葡萄糖

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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