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临床试验/ChiCTR2200062761
ChiCTR2200062761尚未招募早期 1 期

全麻下肿瘤患者围术期肺复张策略及动态肺功能超声评估体系的建立与评价

研究者承担1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年8月18日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
术后超声引导下肺复张与传统肺复张肺不张及肺部通气评分

研究概览

简要总结

观察全麻患者术后肺部通气及肺不张的发生情况;探讨研究与传统肺复张手法相比,超声引导下肺复张是否能改善接受手术后的成人患者的肺超声检查结果,减少围手术期肺不张及其他肺部并发症的发生。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 签署知情同意书,愿意按照方案完成研究的患者;
  • ASA 分级 I 级或 II 级;

排除标准

  • 困难气道拟清醒气管插管;
  • 身体存在植入物,如心脏起搏器。

研究组 & 干预措施

超声组

超声引导下肺复张

对照组

传统肺复张(手动鼓肺,压力 30 cmH2O,持续 10 秒)

结局指标

主要结局

术后超声引导下肺复张与传统肺复张肺不张及肺部通气评分

次要结局

  • 出复苏室前超声引导下肺复张与传统肺复张组肺不张及肺部通气评分
  • 超声引导下肺复张与传统肺复张对患者术后、出复苏室前 PaO2,PaO2/FiO2,PaCO2 的影响

研究者

发起方
研究者承担

研究点 (1)

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