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临床试验/ChiCTR2000032986
ChiCTR2000032986尚未招募早期 1 期

超声引导下竖脊肌平面阻滞在脊柱手术术后镇痛中的应用

重庆市自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 132 人开始时间: 2020年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
132
试验地点
1
主要终点
疼痛评分

研究概览

简要总结

观察竖脊肌阻滞能否有效控制术后疼痛。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
沈皆亮负责项目随机分组,药物由厂家统一包装隐匿,杨正洋按随机分组具体实施和收集数据(不清楚具体标号的组处理)。患者不清楚具体分组处理(病人和执行收集数据的实验人员不知道具体分组)。

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1、拟在全身麻醉下行脊柱手术的患者 132 例;
  • 2、年龄 18 ~ 80 岁;
  • 3、ASA 分级 I~III 级;
  • 5、能正确理解并同意参与本临床研究。

排除标准

  • 1、不同意行竖脊肌平面神经阻滞者;
  • 2、有穿刺禁忌症(凝血功能异常,穿刺部位感染)者;
  • 3、长期服用止痛药物者;
  • 4、合并严重内科疾病者;
  • 5、有外周神经系统疾病者;
  • 6、曾接受腰部或下肢手术者;
  • 7、腰椎畸形或不能配合神经阻滞体位的患者。

研究组 & 干预措施

试验组

竖脊肌平面阻滞+静脉自控镇痛泵镇痛

对照组

静脉自控镇痛泵镇痛

结局指标

主要结局

疼痛评分

次要结局

  • PCIA 用量
  • 镇静程度
  • 术后下地时间
  • 并发症
  • 炎症指标

研究者

发起方
重庆市自然科学基金

研究点 (1)

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