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临床试验/ChiCTR2200065171
ChiCTR2200065171进行中(未招募)早期 1 期

超声测量后复合体长度与穿刺深度比预测产妇困难椎管内穿刺价值及实时指导困难穿刺效果观察

合肥市卫生健康应用医学研究项目;安徽省妇幼保健院研究项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2022年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
后复合体长度

研究概览

简要总结

探讨后复合体长度与穿刺深度比是否具有预测产妇困难椎管内穿刺价值及超声实时指导困难穿刺效果

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.在研究单位择期进行腰麻下剖宫产的产妇;
  • 2.年龄 20~40 岁;

排除标准

  • 2.高危妊娠(子痫、前置胎盘);
  • 3.脊柱畸形或脊柱手术史;
  • 4.腰麻禁忌症(穿刺部位感染、凝血功能障碍、局部麻醉过敏)。

研究组 & 干预措施

病例组

结局指标

主要结局

后复合体长度

穿刺深度

是否困难穿刺

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
合肥市卫生健康应用医学研究项目;安徽省妇幼保健院研究项目

研究点 (1)

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