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临床试验/ChiCTR2200060747
ChiCTR2200060747尚未招募Unknown

PSMA PET 在 223 镭治疗前列腺癌疗效评估中的价值

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2022年6月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
最大标准摄取值

研究概览

简要总结

评估 PSMA PET 在 223 镭治疗的前列腺癌患者选择和疗效评估中的作用。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
Male

入选标准

  • 1.有组织学证实的转移性去势抵抗性前列腺癌;
  • 2.在骨扫描中发现两个或两个以上的骨转移,并且没有已知的内脏转移,或有淋巴结转移但短轴直径小于 3cm;
  • 3.无论是否接受过多西紫杉醇化疗。

排除标准

  • 1.过去 4 周内接受过化疗或没有从化疗引起的不良事件中恢复;
  • 2.既往半身体外放射治疗、在过去 24 周内接受全身放射治疗;
  • 3.在过去 4 周内输血或使用促红细胞生成素刺激剂;
  • 4.即将或已确定的脊髓受压。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

最大标准摄取值

无进展生存期

次要结局

  • 客观有效率
  • 临床获益率
  • 总生存期

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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