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临床试验/ChiCTR2100053171
ChiCTR2100053171进行中(未招募)早期 1 期

68Ga-FAPI PET 显像对卵巢癌诊断价值的研究

课题经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年11月8日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
最大标准摄取值

研究概览

简要总结

对初诊卵巢癌患者进行 68Ga-FAPI 和 18F-FDG 双显像比较研究,分析卵巢癌 68Ga-FAPI 显像相较于 18F-FDG 显像的优势和不足,探索卵巢癌 68Ga-FAPI 摄取参数与病理 FAP 表达程度的相关性。在此基础上,进一步探寻病灶的最佳显像方案,规范检查常规。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
None

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 1.临床怀疑为卵巢癌的初诊患者;
  • 2.其他需要进行 68Ga-FAPI 显像的情况(包括仅凭常规影像及 18F-FDG 显像无法进行良恶性鉴别者);
  • 3.病理或随访证实,可获得可靠病理结果。

排除标准

  • 1.严重酒精过敏史者;
  • 2.不宜、不能及不愿配合完成相关检查及随访的患者;
  • 3.严重肝肾损害的患者。

结局指标

主要结局

最大标准摄取值

肿瘤背景比

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
课题经费

研究点 (1)

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