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Clinical Trials/ChiCTR-DDT-11001522
ChiCTR-DDT-11001522CompletedEarly Phase 1

64 排冠脉 CT 成像技术:个体化对比剂用量方案研究

自筹1 site in 1 countryStarted: April 1, 2011Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Completed
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
冠状动脉主干各支增强后近段 CT 值

Study Overview

Brief Summary

探寻基于患者体重对 64-MSCT 冠状动脉成像检查注射对比剂量及注射速率进行个体化设定的新方法

Study Design

Study Type
诊断试验
Primary Purpose
诊断性病例对照试验

Eligibility Criteria

Sex
All

Inclusion Criteria

  • 所有申请做冠状动脉 CT 检查患者

Exclusion Criteria

  • 患有中到重度肾功能损伤,定义为 GFR/eGFR<60mL/min;
  • PCI 术后和 CAGB 术后复查;
  • 心功能不全患者(EF<50%或临床提示心功能不全);
  • 6.具有不太可能完成本试验所需程序的伴随疾病。

Outcomes

Primary Outcomes

冠状动脉主干各支增强后近段 CT 值

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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