跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-DDD-17012953
ChiCTR-DDD-17012953进行中(未招募)诊断试验新技术临床试验

双源 CT、低对比剂浓度、低辐射剂量“一站式”冠心病综合诊断

江苏省卫生和计划生育委员会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2017年11月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
冠状动脉狭窄程度

研究概览

简要总结

应用第 3 代双源 CT,以评估计算机断层扫描血管造影(CTA)联合 CT 心肌灌注(CTP)对流量限制型冠状动脉(冠状动脉狭窄程度大于 50% )患者进行诊断的准确性。并比较不同对比剂用量对诊断准确性的影响。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 疑诊冠心病而要求行冠状动脉 CTA 检查的患者;BMI 介于 20—25 之间; 年龄 18-80 岁

排除标准

  • 有严重心肝肾功能不全及碘剂过敏史;孕妇或哺乳期妇女;患者拒绝签署或接受知情同意书提到的条款

结局指标

主要结局

冠状动脉狭窄程度

冠状动脉 CT 图像质量

有效碘摄入量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
江苏省卫生和计划生育委员会

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验