ChiCTR-ICR-15006461进行中（未招募）治疗新技术临床试验
连续性肾脏替代治疗对脓毒症急性肾损伤患者 Kim-1、NGAL 的影响及其机制探讨
广东省科技计划项目（粤科社字【2011】106 号-5）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2014年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白
研究概览
简要总结
通过观察连续性肾脏替代治疗对脓毒症急性肾损伤标记物肾损伤分子-1 、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的表达水平影响，探讨 CRRT 在脓毒症 AKI 治疗中的疗效评价方法及相关机制，以期为临床脓毒症 AKI 患者的 CRRT 治疗提供可靠的循证学依据，并指导临床应用。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •选取 2011 年 3 月至 2012 年 12 月期间入住广东医学院附属医院重症医学科病房，年龄大于 18 周岁，确诊为脓毒症合并 AKI 的连续性病例被纳入本研究。
排除标准
- •妊娠；恶性肿瘤、血液系统疾病；风湿及免疫性疾病；使用免疫抑制剂或处于免疫抑制状态的患者（WBC<5.0×109）；慢性心功能不全、慢性肾功能不全、糖尿病；病毒性肝炎、艾滋病等传染性疾病；肝衰竭；器官移植术后；入院前或住院期间使用具有明显肾毒性的药物者；入 ICU 前已行血液净化治疗者；无尿患者；24 小时内治疗中断或出院、死亡的患者； 患者或家属拒绝参加本研究者。
研究组 & 干预措施
三组
CRRT
结局指标
主要结局
尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白
尿肾损伤分子-1
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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