ChiCTR2100048725进行中（未招募）不适用
口腔护理液对全身麻醉术后咽喉部并发症的影响
安徽省自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 270 人开始时间: 2021年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 270
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后咽喉疼痛
研究概览
简要总结
探究口腔护理液对于术后咽喉疼痛的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.ASA ＜ III 级；
- •2.年龄：18～60 岁；
- •3.BMI＜30kg/m2；
- •4.接受气管插管或喉罩的全身麻醉患者。
排除标准
- •1.患者术前有咽痛、近期有呼吸道感染史；
- •2.术前声音嘶哑，有胃食管反流；
- •3.对研究药物过敏、近期口服非甾体类抗炎药；
- •4.马氏（Mallampati grade）分级>2；
- •5.气管插管（喉罩插入）时间<60 分钟或>240 分钟、气管插管或置入喉罩不顺造成明显并发症。
研究组 & 干预措施
对照组
生理盐水
甘草组
甘草漱口液
口腔护理液组
口腔护理液
结局指标
主要结局
术后咽喉疼痛
术后声音嘶哑
次要结局
- 术后咳嗽发生率
- QoR-15 术后质量评分
- 恶心呕吐发生情况
- VAS 评分
- PACU 停留时间
- 住院时间
研究者
研究点 (1)
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