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临床试验/ChiCTR2400080649
ChiCTR2400080649尚未招募回顾性研究

乌帕替尼治疗中重度特应性皮炎及其合并症的临床观察

国家自然科学基金(81972961)2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年2月5日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
试验地点
2
主要终点
湿疹评价量表评分

研究概览

简要总结

观察乌帕替尼治疗中重度特应性皮炎及其合并症的疗效。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄≥18 岁;(2)符合我国张氏 AD 诊断标准;(3)湿疹面积和严重程度指数(EASI)≥ 24;(4)符合慢性自发性荨麻疹 / 非特应性湿疹 / 白癜风诊断标准;(5)传统治疗包括外用糖皮质激素(TCS)、钙调磷酸酶抑制剂(TCI)、磷酸二酯酶 4(PDE-4)抑制剂,口服抗组胺药物等后湿疹面积与严重程度指数(EASI)评分未降低甚至升高。

排除标准

  • (1)其他瘙痒性疾病或临床表型与 AD 相似的皮肤病,如疥疮、大疱性类天疱疮、皮肤 T 细胞淋巴瘤、接触性皮炎、银屑病和药疹等;(2)有蠕虫感染风险者;(3)既往使用过 JAK 抑制剂或其他全身性免疫抑制治疗。所有患者或监护人已签署随访知情同意书。

研究组 & 干预措施

中重度特异性皮炎合并慢性自发性荨麻疹组 / 中重度特异性皮炎合并非特异性湿疹组 / 中重度特异性皮炎合并白癜风组

结局指标

主要结局

湿疹评价量表评分

瘙痒评估量表

白癜风区域严重程度指数

次要结局

  • 皮肤病生活质量指数

研究者

发起方
国家自然科学基金(81972961)

研究点 (2)

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