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Clinical Trials/ChiCTR-TRC-13003037
ChiCTR-TRC-13003037CompletedPhase 1

慢性心衰中西医结合诊疗方案的优化研究

上海市卫生局4 sites in 1 country130 target enrollmentStarted: January 1, 2013Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Phase 1
Status
Completed
Sponsor
Enrollment
130
Locations
4
Primary Endpoint
心功能评价

Study Overview

Brief Summary

优化中西医结合治疗慢性心衰的治疗策略和诊疗方案,提高中西医结合治疗慢性心衰的实用性、有效性和可操作性。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照

Eligibility Criteria

Ages
18 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 符合慢性心力衰竭诊断 II-III 级心衰患者
  • 年龄在 40-80 岁,中医辨证为心肾阳虚证者
  • 愿意服用中药,且非过敏体质

Exclusion Criteria

  • 由于心包疾病、心律失常所致及非心源性病因所致心衰,肺栓塞或肾、肝等重要脏器功能衰竭导致的心衰;合并有肝、肾及内分泌、呼吸、造血系统等严重原发性疾病;合并重度感染、晚期恶性肿瘤;合并精神异常及不愿服用中药者。

Arms & Interventions

芪苈强心胶囊组

芪苈强心胶囊+基础治疗(血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素 II 受体拮抗剂,β受体阻滞剂,利尿剂,用或不用地高辛)

安慰剂组

安慰剂+基础治疗(血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素 II 受体拮抗剂或血管紧张素 II 受体拮抗剂,β受体阻滞剂,利尿剂,用或不用地高辛)

Outcomes

Primary Outcomes

心功能评价

中医症候评价

疗效评定

西药减停率

心血管全因死亡情况

年心衰加重入院次数及费用

6 分钟步行试验

生活质量调查

心脏超声

脑钠肽

超敏 CRP

不良事件与不良反应

安全性评价

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
上海市卫生局

Study Sites (4)

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