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Clinical Trials/ChiCTR2100048024
ChiCTR2100048024Active, not recruitingNot Applicable

经桡动脉急性等容性血液稀释所致的缺血预处理对肝脏切除术患者的保护作用

自筹1 site in 1 country200 target enrollmentStarted: July 6, 2021Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
200
Locations
1
Primary Endpoint
丙氨酸氨基转移酶

Study Overview

Brief Summary

探讨经桡动脉急性等容性血液稀释采血过程中所造成的短暂的缺血,这一远端肢体缺血预处理过程对肝脏缺血再灌注损伤的影响。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
None

Eligibility Criteria

Ages
18 to 70 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.择期在气管插管全麻下行肝切除术者,术中进行肝门阻断,且需要行低中心静脉压者;
  • 2.ASA 分级为 I 级~Ⅲ级;
  • 3.双侧 Allen 试验阳性:小于 10s;
  • 4.年龄:18~70 岁;
  • 5.体重指数(BMI):18.5kg/m2~30.0kg/m2。

Exclusion Criteria

  • 1.合并严重肝肾功能障碍(丙氨酸氨基转移酶>50U/L,天门冬氨酸氨基转移酶>50U/L;血肌酐>200μmol/L,血尿素氮>9mmoml/L);
  • 2.术前贫血:男性血红蛋白<100g/L,女性血红蛋白<90 g/L;
  • 3.凝血功能异常:凝血酶原时间:PT≥17.3 秒;血浆部分凝血活酶时间:APTT≥50 秒;纤维蛋白原 FIB≤1.5g/L;血小板 PLT≤100×109/L;
  • 5.任何原因不能配合研究者。

Arms & Interventions

缺血预处理组

经桡动脉行急性等容性血液稀释造成缺血预处理

对照组

经颈内静脉行急性等容性血液稀释,期间无缺血预处理过程

Outcomes

Primary Outcomes

丙氨酸氨基转移酶

天门冬氨酸氨基转移酶

Secondary Outcomes

  • 胆红素
  • 血流灌注指数

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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