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临床试验/ChiCTR2500096170
ChiCTR2500096170尚未招募不适用

高甘油三酯血症性急性胰腺炎口腔及肠道菌群构成分析

厦门市医疗卫生指导性项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年11月29日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
甘油三酯

研究概览

简要总结

本研究结合国内外研究现状,聚焦于高甘油三酯血症性急性胰腺炎 (hypertriglyceridemic acute pancreatitis, HTG-AP)患者口腔与肠道微生物的差异和特征分析,旨在揭示这些微生物与疾病严重程度和复发风险的潜在关系。通过分析口腔和肠道微生物的变化,探索微生物作为生物标志物在 HTG-AP 严重程度评估和复发风险预测中的早期诊断潜力,为 HTG-AP 的个体化、系统管理提供科学依据,并为口-肠-胰-轴机制的探索提供新视角。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1、符合高脂血症性胰腺炎诊断标准; (1)、符合急性胰腺炎诊断标准(以下 3 项符合≥2 项):与发病一致的腹痛,血清淀粉酶和(或)脂肪酶升高≥正常上限值 3 倍,影像学检查符合胰腺炎改变(CT、MRI、超声)。 (2)、甘油三酯水平≥11.3mmol/L,或甘油三酯 5.65~11.3mmol/L,但血清外观呈乳糜样。(3)、同时符合第 1 条和第 2 条,且排除排除急性胰腺炎的其他病因如胆道疾病、酒精、创伤、肿瘤等;
  • 2、症状出现 48 小时内入院(发病开始时间按腹痛开始计算);
  • 3、年龄>18 岁并签署知情同意书。

排除标准

  • 1、慢性胰腺炎患者;肿瘤患者;合并严重的心、脑、肝、肾、免疫系统疾病、精神疾病、感染性疾病患者;严重的口腔疾病,近半年内接受过口腔治疗;既往腹部手术史;
  • 2、发病>48 小时入院;
  • 4、妊娠期及哺乳期妇女;
  • 5、近 1 月内使用抗生素、激素、免疫抑制剂、益生菌和(或)益生元、PPI 制剂;
  • 6、未签署知情同意、放弃治疗者。

研究组 & 干预措施

高甘油三酯血症性急性胰腺炎组

健康对照组

结局指标

主要结局

甘油三酯

时间窗: 入院 24 小时内

菌群多样性

特定微生物标志物

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
厦门市医疗卫生指导性项目

研究点 (1)

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