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临床试验/ChiCTR2000039336
ChiCTR2000039336进行中(未招募)不适用

脉络膜血流在 OK 镜控制儿童近视进展过程中的变化及其与近视进展的关系

院内经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2020年10月24日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
脉络膜

研究概览

简要总结

探究脉络膜血流在 OK 镜控制儿童近视进展过程中的变化及其与近视进展的关系。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
8 至 14(—)
性别
All

入选标准

  • 1)年龄 8-14 岁;
  • 2)双眼近视度数-1.0 ~-5.0DS,散光度数≤1.5DC,双眼近视度数相差≤1.0D;
  • 3)最佳矫正视力大于等于 1.0;
  • 4)受试者及其法定监护人必须签署知情同意书,愿意配合治疗及随访,并自愿参加本研究

排除标准

  • 3)入组前配戴过角膜接触镜或者使用过其他近视治疗方案(如阿托品滴眼液、渐进多焦镜、角膜塑形镜等);
  • 4)眼部手术、外伤或其他慢性眼部疾病;
  • 5)全身疾病,如呼吸系统疾病,心血管系统疾病等;
  • 7)存在其他研究者认为不适合参与研究的情况。

研究组 & 干预措施

Group 1

角膜塑形镜组

Group 2

单光框架眼镜

结局指标

主要结局

脉络膜

次要结局

  • 眼轴

研究者

发起方
院内经费

研究点 (1)

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