ChiCTR2500106855Active, not recruitingEarly Phase 1
呼吸道疫苗对成年慢性病人群的保护效应：基于检测阴性病例对照的多中心研究
自选课题（自筹）6 sites in 1 countryStarted: July 8, 2025Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Early Phase 1
- Status
- Active, not recruiting
- Sponsor
- Locations
- 6
- Primary Endpoint
- 疫苗保护效果
Study Overview
Brief Summary
深入了解感染性疾病流行病学特征，重点关注成人慢病人群在呼吸道感染发病和预后评估，评估疫苗在成人不同基础疾病人群（特别是成年慢性病人群等）中预防效果，为进一步探讨疫苗对慢性病人群的免疫保护机制奠定坚实的证据基础
Study Design
- Study Type
- 观察性研究
- Primary Purpose
- 队列研究
- Masking
- 无
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to — (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •1.遵守研究程序：受试者承诺遵守研究程序，并配合实施全过程研究，包括按时参 加研究相关检查、随访等。
- •相关症状：急性起病，符合呼吸道病原检测指征（如出现流感样症状（ILI） 或严重急性呼吸道感染（SARI））；或符合呼吸道感染的诊断标准。
- •疾病诊断：受试者符合呼吸道感染的诊断标准。
- •检测和时间要求：受试者在就诊后接受了实验室病原检测。
- •疫苗接种信息：能够准确获取受试者的呼吸道病原疫苗接种状态，包括接种 时间、疫苗类型等。
- •性别和年龄：受试者符合≥18 岁成年人。
- •居住地：受试者为全国居民。
Exclusion Criteria
- •3.未经实验室确诊的病例或对照；
Arms & Interventions
对照组（检测结果阴性）
病例组（检测结果阳性）
Outcomes
Primary Outcomes
疫苗保护效果
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (6)
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