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临床试验/ChiCTR2300067350
ChiCTR2300067350尚未招募不适用

环泊酚联合纳布啡在无痛胃肠镜检查中的麻醉效果的相关研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月16日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
镇静成功率与总体不良事件发生率

研究概览

简要总结

本研究拟观察环泊酚配伍纳布啡在无痛胃肠镜检查中的麻醉效果,以期优化无痛胃肠镜的镇静 / 麻醉策略。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 具有无痛胃肠镜检查指征与耐受性,ASA 分级 I-II 级,年龄 18-65 岁,BMI<30kg/m2,肝肾功能正常。

排除标准

  • 既往有麻醉药物过敏史、禁忌证者;合并严重心肝肾等器官功能障碍者;长期服用阿片类药物病史;存在语言、听力以及精神等功能障碍者;检查时间>30 min;家属或者患者本人拒绝。

研究组 & 干预措施

1 组

2 组

结局指标

主要结局

镇静成功率与总体不良事件发生率

次要结局

  • 手术时间
  • 麻醉诱导时间
  • 苏醒时间
  • 药物总用量
  • 心率
  • 脉搏血氧饱和度
  • 血压
  • 注射痛发生率
  • 医师和患者满意度

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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