跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2100042218
ChiCTR2100042218招募中Unknown

A3DR01 起搏器对植入 14 个月内心房快速性心律失常的监测研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2021年1月25日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
心房快速性心律失常事件

研究概览

简要总结

这项回顾性研究的目的是通过分析植入后 14 个月内的程控随访记录来确定 Advisa MRI SureScan 心脏起搏器患者新发 AT / AF 的发生率,并探讨植入后的适当随访频率。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 植入 Advisa MRI SureScan 心脏起搏器 14 个月内的患者。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

不涉及

不涉及

结局指标

主要结局

心房快速性心律失常事件

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验