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Clinical Trials/ChiCTR2500106148
ChiCTR2500106148Not yet recruitingUnknown

麻醉苏醒期吸入氧浓度对腹部手术患者术后早期肺不张的影响:前瞻性、随机对照研究

Not provided3 sites in 1 countryStarted: December 1, 2023Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
Unknown
Status
Not yet recruiting
Locations
3
Primary Endpoint
拔管后 30min 床旁肺部超声下肺不张的发生率

Study Overview

Brief Summary

旨在评估行腹部手术患者在麻醉苏醒期应用不同吸入氧浓度对术后早期肺不张的影响

Study Design

Study Type
Interventional
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
双盲(对受试者和研究者均隐藏分组)

Eligibility Criteria

Ages
18 to — (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 2.ASA 分级:1-3 级
  • 3.行择期腹部手术,计划手术时长>1 小时
  • 4.计划术后即刻拔除气管导管
  • 5.ARISCAT 评分>=26 分(中高危患者)

Exclusion Criteria

  • 2.过去 3 个月内发生过气胸、ARDS
  • 术前肺功能中-重度受损
  • 4.合并肺部疾患,如胸膜下肺大疱(直径>2cm)、间质性 肺疾病、严重 COPD
  • 5.合并神经-肌肉相关疾患
  • 6.体重指数>35 Kg/m^2

Arms & Interventions

高吸入氧浓度组

低吸入氧浓度组

Outcomes

Primary Outcomes

拔管后 30min 床旁肺部超声下肺不张的发生率

Secondary Outcomes

  • 术后住院期间其他并发症事件发生情况
  • 术后早期(拔除气管导管后 30min)氧合指数
  • PACU 停留期间的低氧血症(SpO2<94%)发生率
  • 住院期间的肺部相关并发症发生情况

Investigators

Sponsor
Not provided

Study Sites (3)

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