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临床试验/ChiCTR2500102524
ChiCTR2500102524尚未招募回顾性研究

妇科肿瘤手术患者静脉血栓栓塞危险因素的回顾性队列研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月20日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
深静脉血栓和(或)肺栓塞诊断率

研究概览

简要总结

1.关联分析:通过建立妇科肿瘤围术期数据库进行回顾性队列研究,明确妇科肿瘤手术患者(包括良性与恶性肿瘤)发生静脉血栓栓塞(VTE)的独立危险因素。 2.风险模型构建:基于危险因素分析,开发适用于妇科肿瘤手术患者的 VTE 风险预测模型,提升现有评估工具(如 Caprini/Padua 评分)的预测效能。 3.分层管理验证:探索良性与恶性肿瘤术后 VTE 危险因素的差异性,为制定血栓预防策略提供循证依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.年龄 >=18 岁;
  • 2.患有原发性妇科肿瘤,首次入院接受妇科手术治疗且病理确诊为妇科良性或恶性肿瘤;
  • 3.围术期资料完整,包括围术期常规检查、手术记录、术后记录等。

排除标准

  • 1.合并其他严重影响凝血功能的疾病,如血友病、弥散性血管内凝血等;
  • 2.用于分析的主要数据缺失(如关联分析中的暴露和结局指标缺失),无法进行有效分析。

研究组 & 干预措施

微创手术组

开放手术组

结局指标

主要结局

深静脉血栓和(或)肺栓塞诊断率

时间窗: 术前和术后

次要结局

  • 身高(入院后)
  • 静脉血栓风险评估表(术前)
  • 血常规(术前和术后)
  • 肝功能检测(术前)
  • 肾功能检测(术前)
  • 手术时间(手术全程)
  • 术后感染(术后)
  • 术后异常出血(术后)
  • 脏器损伤(术后)
  • 住院时间(出院时)
  • 住院费用(出院时)
  • 既往史(入院后)
  • 婚育史(入院后)
  • 家族史(入院后)
  • 年龄(就诊时)
  • 服药史(入院后)
  • 间歇性气动加压装置(术中,术后)
  • 术中输血量(术中)
  • 术中输液量(术中)
  • 术中尿量(术中)
  • 术中用药(术中)
  • 麻醉方式(术中)
  • 肿瘤复发(术后 1 个月,3 个月,6 个月,1 年,2 年)
  • 手术方式(术中)
  • 肿瘤类型(术后)
  • 肿瘤分期分级(术后)
  • 用药使用(围术期)
  • 手术史(入院后)
  • 绝经状态(入院后)
  • 体重(入院后)

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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