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Clinical Trials/ChiCTR2300072913
ChiCTR2300072913Not yet recruitingNot Applicable

基于 PERMA 模式的积极心理干预联合孕妇课堂对产后患者抑郁发生率和个人掌控感的影响

河南省联合共建项目1 site in 1 countryStarted: July 1, 2022Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
抑郁状态量表

Study Overview

Brief Summary

此本研究拟探讨基于 PERMA 模式的积极心理干预联合孕妇课堂对产后患者抑郁发生率和个人掌控感的影响,旨在降低产后患者抑郁发生率,增强个人掌控感,为制定符合国内孕产妇心理特点的干预措施提供参考依据。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
整群随机分组
Masking
本研究严格依据纳入及排除标准选定研究对象,以避免选择性偏倚;为了避免沾染及干扰,本实验研究对象为同一医院不同院区(医疗卫生条件相当)产科患者,避免研究对象间相互影响。

Eligibility Criteria

Ages
18 to 60 (—)
Sex
Female

Inclusion Criteria

  • 1.妊娠满 37 周至 41+6 周的临产前孕妇,并随访至产后一年;
  • 2.无精神病史及中枢神经系统性疾病,能自行或在他人帮助下完成问卷填写;
  • 3.产后在本院随访者;
  • 4.患者自愿合作接受调查者。

Exclusion Criteria

  • 智力障碍无法完成问卷填写者。

Arms & Interventions

试验组

对照组

Outcomes

Primary Outcomes

抑郁状态量表

负面情绪症状(DASS-21)

总体幸福感量表

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
河南省联合共建项目

Study Sites (1)

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