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临床试验/ChiCTR1800016817
ChiCTR1800016817进行中(未招募)不适用

围术期使用右美托咪定对去甲肾上腺素药效影响的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2018年6月30日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
去甲肾上腺素使用剂量

研究概览

简要总结

探究围术期使用右美托咪定是否会影响去甲肾上腺素的药效

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 55(—)
性别
All

入选标准

  • (1)自愿参加本试验并签署知情同意说明书;(2)行气管插管全身麻醉的择期手术患者;(3)ASA 分级为Ⅰ级、Ⅱ级;(4)年龄 18-55 岁;(5)BMI 18~24 kg/m2;(6)术前禁食 8 小时且无大量体液丢失。

排除标准

  • (1)对所研究的药物存在过敏史;(2)术前收缩压≥160 mmHg 或舒张压≥100 mmHg 或平均动脉压( MAP) ≥90 mmHg;(3)存在神经系统、心血管系统、内分泌系统及肝肾功能异常;(4)水、电解质和酸碱平衡紊乱;(5)贫血(血红蛋白≤90 g/L)。

研究组 & 干预措施

A 组

右美托咪定 0.3μg/kg

B 组

右美托咪定 0.5μg/kg

C 组

生理盐水

结局指标

主要结局

去甲肾上腺素使用剂量

去甲肾上腺素的使用时长

次要结局

  • 血压
  • 心率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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