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临床试验/ChiCTR2200062418
ChiCTR2200062418尚未招募不适用

家族性卵圆孔未闭与隐源性脑卒中的相关性研究

四川大学华西医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2022年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
基因组学

研究概览

简要总结

探讨 PFO 与隐源性卒中的共同遗传机制。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
3 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 3-65 岁,性别不限(女性非妊娠期);
  • 符合中国缺血性卒中诊治指南 2018 诊断标准,脑梗死采用 TOAST 分型进一步分类;

排除标准

  • 不愿意接受数据登记或经胸超声心动图声学造影检查的患者;
  • 不能配合完成 Valsalva 动作者;
  • 经胸心脏彩超发现其他先天性心脏疾病(如房间隔缺损、室间隔缺损等)。

研究组 & 干预措施

自然人群筛查中卵圆孔未闭阳性组 / 阴性组

结局指标

主要结局

基因组学

次要结局

  • 起病年龄
  • 卒中表现
  • 药物治疗
  • 头颅 MRI

研究者

发起方
四川大学华西医院

研究点 (1)

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