ChiCTR2500103746尚未招募不适用
单中心手术治疗手汗症疗效分析
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 生活质量
研究概览
简要总结
1.主要目的：研究分析手汗症术后疗效及生活质量； 2.次要目的：对比分析 CT 引经皮穿刺交感神经阻滞术和胸腔镜下胸交感神经切断术疗效差异。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 12 至 50（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.根据中国手汗症微创治疗临床指南中的诊断标准诊断为中、重度原发性手汗症；
- •2.年龄在 12-50 岁之间；
- •3.经过沟通交代代偿性多汗发生风险表示知晓并有强烈手术意愿；
- •4.接受了胸腔镜 交感神经切断术和 CT 引导下经皮穿刺交感神经阻滞术；
- •5.保存有完整的病历资料，可通过电话联系等的方式进行随访；
- •6.能理解本研究，自愿参加并签署知情同意书。
排除标准
- •1.肺结核、肿瘤、甲状腺功能亢进等导致的继发性多汗症；
- •2.存在手术禁忌症患者：凝血功能障碍；心肺功能异常等情况不能耐受手术手术的患者；
- •3.存在精神过敏、焦虑等症状患者或有精神类疾病患者；
- •4.既往患过脓胸、 肺结核等肺部疾病或既往接受过胸腔手术存在胸腔粘连的患者。
研究组 & 干预措施
观察组
结局指标
主要结局
生活质量
时间窗: 术后 1 周，1 月，半年，1 年，复发时
出汗改善程度
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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