CTR20255138尚未招募1 期
评价 HBW-004285 片新制剂在健康受试者中相对生物利用度和食物影响的 I 期临床试验
成都海博为药业有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年1月8日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 安全性评价指标
研究概览
简要总结
主要目的： （1）评价 HBW-004285 片不同规格制剂在健康受试者中的相对生物利用度。 次要目的： （1）评价 HBW-004285 片在健康受试者中的安全性和耐受性； （2）评价食物对 HBW-004285 片单次给药后药代动力学的影响。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁 至 55岁（—）
- 性别
- All
入选标准
- •在试验相关的任何活动开始之前，获得知情同意，并对本次试验的目的和意义有充分了解，并且愿意遵守试验方案；
- •年龄 18~55 岁（含边界值）；
- •男性受试者体重≥50.0 kg，女性受试者体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），BMI 在 19.0~26.0kg/m2 范围内（含边界值）；
- •受试者在筛选前两周内未发生无保护的性行为，愿意自筛选开始至最后一次试验药物给药后 3 个月内无生育计划并自愿采取有效措施避孕者。
排除标准
- •既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、泌尿生殖系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病；
- •有药物、食物或其他物质过敏史；
- •不能耐受静脉穿刺者或静脉采血困难者，有晕针晕血史者；
- •试验前 3 个月内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；
- •试验前 14 天内服用过任何药物或保健品者（包括中草药）；
- •试验前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- •试验前 3 个月内参加任何临床试验且使用了任何临床试验药物者；
- •在入选前 3 个月内献血或大量失血（≥200 mL，不包括女性月经期失血）、接受输血或使用血制品者；
- •妊娠或哺乳期妇女，以及受试者试验期间不能采用一种或一种以上的非药物避孕措施者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者，或有吞咽困难者；
- •每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
- •研究首次用药前烟碱检查阳性者，或试验前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •研究首次用药前酒精检测结果阳性，或试验前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒）或试验期间不能停止使用任何含酒精产品者；
- •研究首次用药前毒品检测阳性，或试验前 3 个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前 1 年服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
- •生命体征异常者（收缩压<90mmHg 或≥140mmHg，舒张压<60 mmHg 或≥90 mmHg；心率<50 bpm 或>100 bpm）或体格检查、心电图、胸片检查（正位）、腹部 B 超检查、实验室检查异常有临床意义（以临床研究医生判断为准）；
- •乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体和梅毒螺旋体抗体筛查阳性者；
- •有心脏疾病，包括但不限于先天性长 QT 综合征、尖端扭转型心脏病或尖端扭转型心脏病的危险因素（如心功能不全、低钾血症、长 QT 综合征家族史）、目前使用 IA 类[如奎尼丁或普鲁卡因胺]或 III 类[如胺碘酮或索他洛尔]抗心律失常药物或其他已知对 QT 间期有影响的药物，或筛选时按 Fridericia’s 标准校正的 QTc 间期（QTcF）≥450 ms（男性），（QTcF）≥460 ms（女性）或 PR 间期＞200 ms 或 QRS 间期≥120 ms 者；
- •在首次用药前 30 天内接种过任何活疫苗者；
- •研究首次用药前 48 小时内，摄入过任何富含葡萄柚成份或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等的饮料或食物者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
结局指标
主要结局
安全性评价指标
时间窗: 整个试验过程
次要结局
- 药代动力学评价指标(给药后全过程)
研究者
研究点 (1)
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