跳至主要内容
临床试验/IRCT201311157513N9
IRCT201311157513N9已完成3 期

Evaluation of accupuncture effectiveness in comparison with petidin on labour pain and delivery length

Isfahan University of Medical Science0 个研究点目标入组 30 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
发起方
入组人数
30

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 years 至 35 years(—)
性别
Female

入选标准

  • 18-35 age:first or second term pregnancy(37-42 weeks):active phase of labor (4-5 cm dilatation):no history of abortion, Ep:Mole:chronic or acute illness:infertility: no CPD:have not received any painkiller until four hours before intervention .
  • Exclusion criteria: fetal distress:severe maternal hemorrhage :thick meconium

排除标准

  • 未提供

研究者

发起方
Isfahan University of Medical Science

相似试验