ChiCTR2100048657Active, not recruitingPhase 4
不同剂量右美托咪定经鼻给药预防妇科手术患者在麻醉恢复期导尿管相关膀胱刺激征的效果：一项随机对照研究
自筹或本研究单位支持1 site in 1 country152 target enrollmentStarted: June 8, 2023Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Phase 4
- Status
- Active, not recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 152
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 导尿管相关膀胱刺激征评分
Study Overview
Brief Summary
探究不同剂量右美托咪定滴鼻对于行妇科手术患者导尿管相关膀胱刺激征的预防效果。
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 随机平行对照
- Masking
- None
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 65 (—)
- Sex
- Female
Inclusion Criteria
- •拟在四川大学华西第二医院行腹腔镜下全子宫切除术患者，18 岁≤年龄≤ 65 岁，ASA: I - II 级，术前经尿道留置导尿管。
Exclusion Criteria
- •拒绝参加，膀胱流出道梗阻、神经源性膀胱、尿路感染、慢性疼痛、脑血管疾病、心血管疾病和精神疾病史的患者。
Arms & Interventions
低剂量组
0.5 ug/kg 右美托咪定
中剂量组
1.0 ug/kg 右美托咪定
高剂量组
1.5 ug/kg 右美托咪定
对照组
生理盐水
Outcomes
Primary Outcomes
导尿管相关膀胱刺激征评分
Secondary Outcomes
- 视觉模拟评分
- 镇静评分
Investigators
Study Sites (1)
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