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临床试验/ChiCTR1800020012
ChiCTR1800020012尚未招募Unknown

后巩膜加固术治疗高度近视性视网膜病变的安全性和有效性分析的临床研究

国家自然科学基金(81770901),天津市科委项目基金 (17ZXHLSY00070).1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2018年12月30日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
最佳矫正视力

研究概览

简要总结

后巩膜加固术对病理性近视患者的视网膜功能、形态影响的临床研究

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 年龄 18 岁以上,屈光度≥-10D,视功能持续受损,后巩膜出现明显葡萄肿改变,荧光造影或引哚青绿脉络膜造影显示视网膜、脉络膜呈现退行性病变。

排除标准

  • 1)非轴性近视眼:如曲率性近视、指数性近视,及由其他综合征引起的近视如 Mafan’s 综合征,Stifkler 综合征等,其近视的原因与眼轴长度无关。
  • 3)眼球或其周围组织有急慢性炎症或肿瘤
  • 4)可疑青光眼或正常眼压性青光眼患者
  • 5)全身严重疾病如心脏病,白血病,胶原性疾病,糖尿病,肾病性视网膜病变,严重高血压等。

研究组 & 干预措施

case serises

结局指标

主要结局

最佳矫正视力

眼轴长度

验光

黄斑区节细胞复合体

光学相干断层成像

荧光素钠视网膜造影

电生理检查

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金(81770901),天津市科委项目基金 (17ZXHLSY00070).

研究点 (1)

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