ChiCTR2100054069进行中(未招募)不适用
血必净对 ECMO 治疗患者炎性反应影响及机制研究
自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年12月14日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 死亡率
研究概览
简要总结
探讨血必净对 ECMO 治疗患者炎性因子及预后影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 18 至 75 岁入住青岛大学附属医院重症医学科患者;
- •2.诊断为急性心肌梗死合并心源性休克应用 ECMO 治疗患者。
排除标准
- •1.对血必净有过敏史;
- •2.任何确诊或疑似免疫抑制或免疫缺陷状态;
- •3.入院时已知或疑似感染的患者。
研究组 & 干预措施
试验组
血必净
对照组
安慰剂
结局指标
主要结局
死亡率
次要结局
- 细胞因子
研究者
研究点 (1)
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