ChiCTR2100050917进行中（未招募）不适用
右美托咪定联合镇静在重症 ECMO 支持患者舒适化医疗管理中的应用及评价研究
山东省医学会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2021年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 烦躁-镇静评分
研究概览
简要总结
探讨相对于传统镇静管理模式而言，右美托咪定联合镇静用药的安全性和可行性，并且进一步研究舒适化镇静管理对于 ECMO 支持患者临床结局和并发症的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、需 ECMO 支持的严重、可逆性心肺功能衰竭患者；
- •2、年龄≥18 岁，且≤75 岁；
- •3、本人或委托代理人签署知情同意书。
排除标准
- •1、肝素诱导的血小板减少症（HIT）；
- •2、已证实或被怀疑是伴发神经损伤患者；
- •3、妊娠期妇女及老年痴呆症，或精神科疾病；
- •4、影响生存的严重原发疾病：多处转移不能切除的恶性肿瘤、血液病和 HIV 等；
- •5、烧伤、药物过量或中毒、急性肝衰竭；
- •6、需要持续使用神经肌肉阻滞剂；
- •7、经主管医生认定不宜入组的患者。
研究组 & 干预措施
传统镇静组
咪达唑仑 / 丙泊酚
舒适化镇静组
右美托咪定联合镇静滴定
结局指标
主要结局
烦躁-镇静评分
镇静镇痛药物使用累计量
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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