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临床试验/ChiCTR2200056250
ChiCTR2200056250尚未招募不适用

非心脏手术患者围术期睡眠障碍的发生和相关因素分析

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年2月7日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
睡眠障碍的发生情况

研究概览

简要总结

探讨术后睡眠障碍的发生情况及相关影响因素

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 有认知功能障碍、精神疾病等长期服用精神类药物者;
  • 有严重的语言、听力和视觉障碍者;
  • 确诊睡眠障碍且近 3 个月服用催眠药物者。

结局指标

主要结局

睡眠障碍的发生情况

时间窗: 术后第 1、3、5 晚

次要结局

  • 睡眠障碍的发生的相关因素(术后第 1、3、5 晚)
  • 睡眠结构情况(术后第 1、3、5 晚)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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