CTR20250818进行中（未招募）1 期
SDTM001 注射液辅助治疗 NSCLC 患者外科根治术后驱动基因突变阴性及 PD-L1 表达阴性患者的 I 期临床试验
未提供2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 29 人开始时间: 2025年3月12日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 29
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 安全性及耐受性
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的 观察 NSCLC 受试者经过外科根治术切除后，接受 SDTM001 注射液治疗患者中的安全性和耐受性，并确定Ⅱ期推荐剂量（RP2D）。 次要目的 初步评价 SDTM001 注射液辅助治疗 NSCLC 外科根治术后患者的疗效。 探索性目的 肿瘤标志物、CRP、MRD 等以探索高危复发患者的特征和 / 或分析自体 SDTM001 细胞注射液潜在的优势人群。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 70岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •所有受试者必须在开始接受任何本试验规定的检查之前对本试验知情，并自愿签署经伦理委员会批准的书面知情同意书（ICF）和能够遵守研究流程；
- •男性或女性，18 周岁≤年龄≤70 周岁；
- •根据《中华医学会肺癌临床诊疗指南（2024 版）》及《原发性肺癌诊疗指南（2022 年版）》标准确诊为原发性 NSCLC，且已经接受过根治性手术切除（R0）治疗的患者最终经病理检查为ⅡA-ⅢB 期；
- •根治性手术切除（R0）治疗术后无疾病复发（包括局部复发），单采时间不晚于术后 1 年；
- •既往驱动基因 EGFR、ALK 等检测突变阴性，且经检测的肿瘤组织 PD-L1 表达阴性（PD-L1 肿瘤细胞阳性比例评分【TPS】＜1%）
- •筛选前已完成以顺铂为基础的化疗（一到四个周期）；
- •ECOG 体力评分≤1 分，预期生存时间≥12 个月，并且能按照方案规定随访；
- •主要器官功能正常（获得实验室检查 14d 内未给与任何血液成分、细胞生长因子、输注白蛋白制剂纠正治疗）即符合以下要求：白细胞（WBC）≥3.5×109 个/L，淋巴细胞（LYM）≥0.8×109 个/L，血小板（PLT）≥80×109 个/L，中性粒细胞绝对计数≥1.5×109/L，血红蛋白≥90g/L；总胆红素 ≤1.5×正常值上限(ULN)，丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤2.5×ULN，天冬氨酸氨基转移酶（AST）≤2.5×ULN；肌酐≤1.0×ULN，或者肌酐清除率≥60mL/min（采用 Cockcroft-Gault 方法）；国际标准化比值（INR）≤1.5；
- •患者无单采禁忌，单采前 1 天或单采当天需排除活动性感染，且血常规及凝血常规检测需满足：血红蛋白＞80g/L，中性粒细胞绝对计数＞1.0×109/L，淋巴细胞绝对计数＞0.1×109/L，血小板计数＞50×109/L；
- •患者具备接受外周血单个核细胞分离采集足够的静脉通路；
- •有生育能力的合格受试者（男性和女性）必须同意在试验期间和 SDTM001 注射液末次回输后至少 1 年内使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育龄期的女性受试者在入选前 7 天内的血人绒毛膜促性腺激素（hCG）妊娠检查必须为阴性；男性受试者从首次回输至末次回输后 1 年内不能进行精子捐献。
排除标准
- •筛选前 4 周内参加过其它以治疗为目的的研究药物或研究性器械临床试验；
- •筛选前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤药物治疗；
- •3.在筛选前 1 年内进行基因改构抗肿瘤免疫细胞治疗（包括 CAR-T 细胞、CAR-NK 细胞等），半年内进行非基因改构抗肿瘤免疫细胞治疗（包括 NK 细胞、DC 细胞、DC-CIK 细胞等）的患者；
- •对 CT 或核磁共振成像（MRI）造影剂和无法耐受或过敏者；
- •首次给药前 4 周内接受全血输血者；
- •心功能受损或临床上严重心脏疾病，包括下列任何一种：
- •（1）首次给药前六个月内发生过急性心肌梗死或不稳定性心绞痛；
- •（2）充血性心力衰竭（纽约心脏协会心功能分级为 III 或 IV 级）；
- •（3）未纠正的严重心律失常、高血压≥150/100mmHg;
- •（4）QTc 间期延长（定义为男性＞450ms，女性＞470ms）（Fredericia，s 公式详见附录）；
- •既往有其他重大心血管疾病史（如瓣膜置换术、冠脉搭桥术等）。
- •既往有药物成瘾史、酗酒（平均每天纯酒精摄入量男性≥61g，女性≥41g）或吸毒者；
- •存在需要治疗的全身性活动性感染，包括但不限于已知 HIV 阳性受试者、梅毒阳性受试者或临床活动性甲、乙、丙型肝炎患者；
- •严重的自身免疫病或免疫缺陷病患者，如受试者确诊为严重的自体免疫性疾病，长期（超过 2 个月）需要全身免疫抑制剂（类固醇） 治疗，或严重的免疫介导症状性疾病，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮（SLE）、自身免疫性血管炎（例如韦格纳肉芽肿病）；
- •筛选前 28 天内或试验期间需要系统性使用免疫抑制剂(如皮质醇、羟基脲等)，或其他免疫调节剂(例如：α或γ干扰素、GM-CSF、mTOR 抑制剂、环孢霉素、胸腺肽等）的患者；
- •器官移植史、异体干细胞移植史或肾脏替代治疗史；
- •筛选前 28 天内或在研究期间计划接种活体疫苗；
- •筛选期 4 周内接受过重大手术；
- •已知对研究药物或其活性成分、辅料过敏的患者；
- •既往或现在同时罹患其他恶性肿瘤，以下情况除外：
- •接受过根治性治疗的恶性肿瘤，且在入组前≥5 年内无复发；
- •或已治愈的宫颈癌或乳腺原位癌、基底细胞癌或鳞状细胞癌。
- •患有任何精神疾病或严重精神障碍疾病者，包括痴呆、精神状态改变，可能会影响知情同意和相关问卷理解的患者；
- •处于哺乳期正在哺乳的女性；
- •研究者判断难以完成试验方案规定的访视、评估或随访，或对本试验的依从性较差，或者其他原因不适合入选。
结局指标
主要结局
安全性及耐受性
时间窗: D0、D1、D7、D14、D28
次要结局
- 无复发生存率（RFS%）、中位无复发生存期（mPFS）、淋巴细胞亚群、细胞因子、生存质量测定量表简表（WHOQOL-BREF）评价受试者生活质量；(D90;D180;D270; D360)
研究者
孙丽娜
赛德特生物制药有限公司
研究点 (2)
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