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临床试验/ChiCTR2200059993
ChiCTR2200059993尚未招募1 期

腹横肌平面阻滞和舒芬太尼对气腹刺激时七氟烷 MACBAR 及血流动力学的影响

川北医学院附属医院院级课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年5月20日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
抑制肾上腺素能反应的最低肺泡有效浓度

研究概览

简要总结

探讨腹横肌平面阻滞和舒芬太尼对腹腔镜刺激时七氟烷 MACBAR 及血流动力学的影响关系。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.ASA I-II 级;
  • 2.年龄 18-65 岁;
  • 3.择期行妇科腹腔镜手术患者 100 例。

排除标准

  • 1.患者存在心肺疾病史;
  • 3.有高血压、糖尿病及脑卒中病史;
  • 4.有酗酒及滥用药物史;
  • 5.术前存在酸碱电解质失衡、凝血功能紊乱者;
  • 6.近期服用了对心血管系统及肾上腺素能反应有影响的药物者;
  • 8.对局麻药过敏的患者。

研究组 & 干预措施

七氟烷对照组(C 组)

双侧分别给予 20ml 生理盐水行 TAP

七氟烷+TAP 组(CT 组)

双侧分别给予 0.33%罗哌卡因 20ml 行 TAP

七氟烷+舒芬太尼组(CS 组)

切皮前 3min 静脉给予 0.5ug/kg 舒芬太尼

七氟烷+TAP 组+舒芬太尼组(TS 组)

双侧分别给予 0.33%罗哌卡因 20ml 行 TAP 且切皮前 3min 静脉给予 0.5ug/kg 舒芬太尼

结局指标

主要结局

抑制肾上腺素能反应的最低肺泡有效浓度

心率

时间窗: 气腹建立前后的 1 分钟和 3 分钟

平均动脉血压

时间窗: 气腹建立前后的 1 分钟和 3 分钟

次要结局

  • 术后腹部疼痛视觉模拟评分(VAS 评分)(术后即刻、术后 30min、术后 24 小时)

研究者

发起方
川北医学院附属医院院级课题

研究点 (1)

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