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临床试验/ChiCTR-TRC-14004930
ChiCTR-TRC-14004930招募中4 期

右美托咪定复合罗哌卡因在超声引导下腹横肌平面阻滞用于腹部手术后镇痛

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2014年7月25日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
招募中
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
阻滞操作时间

研究概览

简要总结

探讨右美托咪定复合罗哌卡因用于超声引导下腹横肌平面阻滞在开腹手术后的镇痛作用

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 年龄≤18 岁,BMI≥40kg/m2,体重<50kg,凝血功能障碍,对相关药物过敏,慢性肝肾功能不全,妊娠及哺乳妇女,长期或正在使用麻醉性镇痛药及其他精神类药品,有慢性疼痛史

研究组 & 干预措施

1

使用生理盐水行腹横肌平面阻滞

2

使用罗哌卡因行腹横肌平面阻滞

3

使用右美托咪定复合罗哌卡因行腹横肌平面阻滞

4

使用右美托咪定行腹横肌平面阻滞

结局指标

主要结局

阻滞操作时间

术中血压、心率的变化

罗哌卡因及右美托咪定的血药浓度

出 PACU 时间

术后静息及咳嗽时 VAS

QoR40

曲马多需要量

恶心呕吐的发生

排气时间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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