ChiCTR1900020995尚未招募治疗新技术临床试验
右美托咪定联合罗哌卡因行 TAP 阻滞在妇科肿瘤术后镇痛中的应用
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2019年2月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛评分
研究概览
简要总结
观察不同剂量右美托咪定复合罗哌卡因行 TAP 阻滞在妇科肿瘤开腹手术术后镇痛中的作用.
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 16 至 70(—)
- 性别
- Female
入选标准
- •择期行开腹妇科恶性肿瘤切除术患者
- •a.年龄 16-70 岁;
- •b.ASA Ⅰ-Ⅲ级;
- •c.体重指数<32m2.
排除标准
- •1.穿刺部位感染、血肿;
- •2.术后 BP<90/60mmHg,HR<50 次/min;
- •3.大出血,术毕凝血功能障碍。
- •4.已知局麻药及右美托咪定过敏史;
- •5.凝血功能障碍及肝肾功能不全;
- •6.精神心理障碍,不能清楚表达疼痛 NRS 评分。
研究组 & 干预措施
右美托咪定+罗哌卡因组
0.5 μg/kg DEX+罗哌卡因行 TAP 阻滞
单罗哌卡因组
只用罗哌卡因行 TAP 阻滞术后镇痛
对照组
无 TAP 阻滞
结局指标
主要结局
疼痛评分
术后阿片类药物消耗量
罗哌卡因血药浓度
右美托咪定血药浓度
TAP 结束距离首次 PCIA 按压时间间隔
次要结局
- 生命体征变化
- 恶心呕吐评分
- 镇静评分
研究者
研究点 (1)
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