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临床试验/ChiCTR1900020995
ChiCTR1900020995尚未招募治疗新技术临床试验

右美托咪定联合罗哌卡因行 TAP 阻滞在妇科肿瘤术后镇痛中的应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2019年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
疼痛评分

研究概览

简要总结

观察不同剂量右美托咪定复合罗哌卡因行 TAP 阻滞在妇科肿瘤开腹手术术后镇痛中的作用.

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
16 至 70(—)
性别
Female

入选标准

  • 择期行开腹妇科恶性肿瘤切除术患者
  • a.年龄 16-70 岁;
  • b.ASA Ⅰ-Ⅲ级;
  • c.体重指数<32m2.

排除标准

  • 1.穿刺部位感染、血肿;
  • 2.术后 BP<90/60mmHg,HR<50 次/min;
  • 3.大出血,术毕凝血功能障碍。
  • 4.已知局麻药及右美托咪定过敏史;
  • 5.凝血功能障碍及肝肾功能不全;
  • 6.精神心理障碍,不能清楚表达疼痛 NRS 评分。

研究组 & 干预措施

右美托咪定+罗哌卡因组

0.5 μg/kg DEX+罗哌卡因行 TAP 阻滞

单罗哌卡因组

只用罗哌卡因行 TAP 阻滞术后镇痛

对照组

无 TAP 阻滞

结局指标

主要结局

疼痛评分

术后阿片类药物消耗量

罗哌卡因血药浓度

右美托咪定血药浓度

TAP 结束距离首次 PCIA 按压时间间隔

次要结局

  • 生命体征变化
  • 恶心呕吐评分
  • 镇静评分

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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