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临床试验/ChiCTR1900024392
ChiCTR1900024392进行中(未招募)4 期

在妇科手术中切口应用罗哌卡因复合右美托咪定局部浸润对术后镇痛效果的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2019年7月10日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
VAS 评分

研究概览

简要总结

妇产科行全身麻醉开腹手术患者的术后疼痛限制了患者的早期下床活动、增加住院天数等。本试验的目的是在妇产科行全麻开腹手术术后切口局部浸润局麻药中加入右美托咪定,观察其在增强术后镇痛作用的效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
Female

入选标准

  • 年龄 18-60 岁,ASA1-2 级妇科开腹手术。

排除标准

  • 右美托嘧啶过敏,心动过缓,晕动症,长期服用镇痛药物。

研究组 & 干预措施

试验组

罗哌卡因联合右美托咪定

对照组

罗哌卡因

结局指标

主要结局

VAS 评分

术后恶心呕吐

血液中儿茶酚胺含量

次要结局

  • 心率
  • 血压

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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