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临床试验/ChiCTR2000032991
ChiCTR2000032991进行中(未招募)4 期

右美托咪定对罗哌卡因用于超声引导下腹横肌平面阻滞术后镇痛 ED50 的影响:一项随机对照双盲的前瞻性研究

川北医学院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年5月15日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
VAS 评分

研究概览

简要总结

观察右美托咪定对罗哌卡因用于超声引导下腹横肌平面阻滞术后镇痛 ED50 的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲,即受试对象和试验执行者(干预措施执行者及结果测量者) 双方均不知道分组情况,不知道受试者接受的是哪一种干预措施。

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-65 岁;
  • 2.ASA 分级Ⅰ-Ⅱ级;
  • 3.择期腹腔镜下胆囊切除术。

排除标准

  • 穿刺部位皮肤有感染及破损者;
  • BMI<18 kg/m 2 或>30 kg/m 2;
  • 有心动过缓、房室传导阻滞、心功能不全者;
  • 对罗哌卡因及右美托咪定过敏的患者;
  • 肝肾功能有严重损害者;

研究组 & 干预措施

实验组

罗哌卡因+右美托咪定

对照组

罗哌卡因

干预措施: 罗哌卡因

结局指标

主要结局

VAS 评分

次要结局

  • 麻醉药用量
  • QoR40 评分
  • 术后不良反应

研究者

发起方
川北医学院

研究点 (1)

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