ChiCTR2100049294尚未招募不适用
右美托咪定联合罗哌卡因行肋间神经阻滞复合全麻应用于上腹部手术的临床研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- VAS 疼痛评分
研究概览
简要总结
本研究主要目的是探讨右美托咪定联合罗哌卡因能否延长肋间神经阻滞作用时间、增强镇痛效果、减少全麻用量及降低术后恶心呕吐发生率。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 18-75 岁；
- •2.患者同意参加研究；
- •3.病历资料收集完整。
排除标准
- •1.对罗哌卡因及类似物过敏史；
- •2.术前有明显疼痛或疼痛性疾病病史；
- •3.精神疾病史、酗酒、长期使用镇痛药物史（持续使用镇痛药物 3 个月以上）；
- •4.术前合并肝肾功能不全的患者；
研究组 & 干预措施
1 组
常规全麻诱导麻醉
2 组
1%罗哌卡因 20 毫升，生理盐水 20 毫升混合配制成局麻药液共 40 毫升行肋间神经阻滞
3 组
1%罗哌卡因 20 毫升，右美托咪定 0.8μg/kg+生理盐水 20 毫升加入混合配制成局麻药液共 40 毫升行肋间神经阻滞
结局指标
主要结局
VAS 疼痛评分
麻醉药使用量
术后恶心、呕吐
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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