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Clinical Trials/ChiCTR2500106508
ChiCTR2500106508Active, not recruiting回顾性研究

全身炎症反应指数对急性心肌梗死患者院内主要不良心血管事件的预测价值

青海省人民医院1 site in 1 countryStarted: October 1, 2024Last updated:

Trial Snapshot

Phase
回顾性研究
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
全身炎症反应指数

Study Overview

Brief Summary

研究 SIRI 在预测 AMI 患者院内 MACE 的价值以及分析其发生影响因素,明确 SIRI 对于 AMI 患者院内 MACE 的发生是否有预测作用,以期为临床诊疗活动中早期预测和诊断 MACE 起到一定的指导意义,从而改善患者预后。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
连续入组

Eligibility Criteria

Ages
18 to 90 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 所有患者均符合《2018 年心肌梗死通用定义(第四版)》中 AMI 的诊断标准;致死性心律失常的诊断符合《2020 室性心律失常中国专家共识》、《心动过缓和传导异常患者的评估与管理中国专家共识(2020)》,该研究符合 2013 年修订的《赫尔辛基宣言》的要求。

Exclusion Criteria

  • (1)患者临床病例资料缺失或不完整者;
  • (2)同时合并急性感染疾病、风湿免疫疾病活动期、肿瘤活动期者;
  • (3)近期有服用影响血细胞计数参数的相关药物,比如激素、免疫抑制剂;其他原因导致的致死性心律失常者;
  • (4)合并了严重肝肾功能不全或存在终末期肝病、肾病等患者;
  • (5)同时合并血液系统疾病,如白血病、再生障碍性贫血等患者;

Arms & Interventions

AMI 患者院内发生 MACE 组、AMI 患者院内未发生 MACE 组

Outcomes

Primary Outcomes

全身炎症反应指数

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
青海省人民医院

Study Sites (1)

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