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临床试验/ChiCTR2400089622
ChiCTR2400089622尚未招募回顾性研究

血液嗜酸性粒细胞计数的变化预测急性心肌梗死患者 PCI 术后死亡风险研究

国家自然科学基金区域联合重点项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
全因死亡

研究概览

简要总结

本研究评估了入院时(EOSbaseline)和发病 1 周内(EOSpost)血液 EOS 计数变化对 AMI 患者出院后心肌易损期及远期全因和心脏死亡率的临床预测价值。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • (1)STEMI 诊断标准:①cTn>参考值上限值的 99 百分位值或 CK-MB>参考值上限值的 99 百分位值;②心电图表现为 ST 段弓背向上抬高;③同时伴有下列情况至少一项 :持续缺血性胸痛;超声心动图显示节段性室壁活动异常;冠状动脉造影异常。
  • (2)Non-STEMI 诊断标准:①cTn>参考值上限值的 99 百分位值或 CK-MB>参考值上限值的 99 百分位值;②同时伴有下列情况至少一项 :持续缺血性胸痛 ;心电图表现为新发的 ST 段压低或 T 波低平、倒置 ;超声心动图显示节段性室壁活动异常 ;冠状动脉造影异常。
  • (3)STEMI 或 Non-STEMI 患者行皮冠状动脉介入治疗

排除标准

  • 严重肝功能不全(各种原因引起的血液谷丙转氨酶水平高于基础值上限 2 倍以上)、严重肾功能不全(血肌酐≥133.00μmol/L 或肾小球滤过率<60ml/min)、自身免疫性疾病、造血系统疾病、严重传染病、恶性肿瘤以及精神疾病的患者。

研究组 & 干预措施

EOS 基线组和 EOSpost 组

结局指标

主要结局

全因死亡

次要结局

  • 心脏死亡

研究者

发起方
国家自然科学基金区域联合重点项目

研究点 (1)

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