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临床试验/ChiCTR2200062790
ChiCTR2200062790进行中(未招募)不适用

细胞因子动力学在预测 ECMO 治疗急性心肌梗死合并心源性休克患者预后中的价值研究

南方医科大学顺德医院科研启动项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
细胞因子水平

研究概览

简要总结

评估在接受 ECMO 治疗 AMI 合并 CS 患者中,细胞因子水平及动力学能否预测患者住院生存率/28d/90d 生存率。

研究设计

研究类型
预后研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 有接受 ECMO 支持的适应征,根据临床医生的判断需要接受 ECMO 支持的患者。

排除标准

  • 实体器官或骨髓移植受者;
  • 患有自身免疫性疾病、免疫缺陷的;
  • 接受细胞因子或细胞因子抑制治疗的;
  • 长期接受血液透析或腹膜透析的患者;
  • 存在其他原因导致 SIRS 的患者;

研究组 & 干预措施

ECMO 治疗组

ECMO

结局指标

主要结局

细胞因子水平

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
南方医科大学顺德医院科研启动项目

研究点 (1)

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