跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2500104572
ChiCTR2500104572尚未招募不适用

基于代谢重塑探讨个性化心脏康复对急性 ST 段抬高型心肌梗死患者预后的影响和机制

福建省卫生健康委员会4 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月10日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
4
主要终点
心肺功能

研究概览

简要总结

通过临床多中心随机对照研究,探讨基于数字疗法(可穿戴设备)心肺体适能康复对 STEMI 患者心脏不良重构和预后的影响和机制。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
采用单盲,患者对自己入组不知情。同时参与检查的人员对患者入组分配情况不知情。

入排标准

年龄范围
20 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 就诊于福建医科大学附属第一医院及国家区域医疗中心(复旦大学附属华山医院滨海医院,福建医科大学附属第一医院滨海院区),上海交通大学附属仁济医院,上海市胸科医院,厦门大学附属第一医院和泉州市第一医院心血管内科住院且接受急诊 PCI 治疗的 STEMI 患者。

排除标准

  • 1.住院期间经治疗始终无法开始心脏康复者;
  • 2.预计生存期小于 1 年;
  • 3.肢体功能严重受损者;
  • 4.无法配合本研究者;
  • 5.发病前已进行心脏康复者;
  • 6.正在参与其他临床研究者;

研究组 & 干预措施

心脏康复组

常规治疗组

结局指标

主要结局

心肺功能

时间窗: 出院后 1 月,3 月,半年,1 年

次要结局

  • 心脏纤维化(住院期间,出院后 1 年)

研究者

发起方
福建省卫生健康委员会

研究点 (4)

Loading locations...

相似试验