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临床试验/ChiCTR1800019562
ChiCTR1800019562进行中(未招募)不适用

一项关于 STEMI 区域诊治系统内药物介入治疗策略与直接 PCI 的超声心动图与临床中远期预后研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 610 人开始时间: 2018年11月19日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
610
试验地点
1
主要终点
超声心动图

研究概览

简要总结

(一)左心室整体纵向应变分别对两种治疗方法下急性心肌梗死全因死亡率及心力衰竭的预测;(二)左心房应变与急性心肌梗死后两种不同治疗策略下不良事件的相关性;(三)二维超声斑点追踪对急性心肌梗死后左心室重构和短期预后的预测;(四)右心室功能对急性心肌梗死后患者的预测价值

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
队列研究
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 年龄:18 岁~75 岁; 2.持续性胸痛≥30 分钟;
  • 至少连续 2 个肢体导联心电图 ST 段抬高≥0.1mv 或胸前导联≥0.2mv; 或新出现完全性左束支传导阻滞; 4.患者自愿加入本研究,并且签署知情同意书(ICF)。

排除标准

  • 非心源性疾病预期生命<1 年;
  • 超声心动图检查时记录到心房纤颤、起搏心律或严重主动脉瓣狭窄; 4.既往有心肌梗死病史或 PCI 病史;
  • 患者声窗欠佳,采集图像不能进一步分析。

研究组 & 干预措施

左室重构组

介入治疗

对照组

介入治疗

结局指标

主要结局

超声心动图

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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