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临床试验/ChiCTR2500106508
ChiCTR2500106508进行中(未招募)回顾性研究

全身炎症反应指数对急性心肌梗死患者院内主要不良心血管事件的预测价值

青海省人民医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
全身炎症反应指数

研究概览

简要总结

研究 SIRI 在预测 AMI 患者院内 MACE 的价值以及分析其发生影响因素,明确 SIRI 对于 AMI 患者院内 MACE 的发生是否有预测作用,以期为临床诊疗活动中早期预测和诊断 MACE 起到一定的指导意义,从而改善患者预后。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 所有患者均符合《2018 年心肌梗死通用定义(第四版)》中 AMI 的诊断标准;致死性心律失常的诊断符合《2020 室性心律失常中国专家共识》、《心动过缓和传导异常患者的评估与管理中国专家共识(2020)》,该研究符合 2013 年修订的《赫尔辛基宣言》的要求。

排除标准

  • (1)患者临床病例资料缺失或不完整者;
  • (2)同时合并急性感染疾病、风湿免疫疾病活动期、肿瘤活动期者;
  • (3)近期有服用影响血细胞计数参数的相关药物,比如激素、免疫抑制剂;其他原因导致的致死性心律失常者;
  • (4)合并了严重肝肾功能不全或存在终末期肝病、肾病等患者;
  • (5)同时合并血液系统疾病,如白血病、再生障碍性贫血等患者;

研究组 & 干预措施

AMI 患者院内发生 MACE 组、AMI 患者院内未发生 MACE 组

结局指标

主要结局

全身炎症反应指数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
青海省人民医院

研究点 (1)

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