CTR20210502已完成Be
丙泊酚乳状注射液在中国健康受试者空腹状态下的随机、开放、单次注射给药、两周期、交叉、两序列生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 32 人开始时间: 2021年3月15日
试验速览
- 阶段
- Be
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 32
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：以西安力邦制药有限公司生产的丙泊酚乳状注射液为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与意大利 Corden Pharma S.P.A.生产的丙泊酚乳状注射液得普利麻®对比，进行两制剂在健康人体内的生物等效性研究。 次要目的：1.观察受试制剂丙泊酚乳状注射液和参比制剂丙泊酚乳状注射液得普利麻®在健康受试者中药代动力学特征。 2. 观察受试制剂丙泊酚乳状注射液和参比制剂丙泊酚乳状注射液得普利麻®在健康受试者中药效学特征。 3.观察受试制剂丙泊酚乳状注射液和参比制剂丙泊酚乳状注射液得普利麻®在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 以西安力邦制药有限公司生产的丙泊酚乳状注射液为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与意大利corden Pharma S.p.a.生产的丙泊酚乳状注射液得普利麻®对比，进行两制剂在健康人体内的生物等效性研究。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 40岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- •年龄为 18-40 周岁（包括 18 周岁和 40 周岁）的中国成年男性和女性，男女均有；
- •男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在 19.0-24.0kg/m2 范围内（包括临界值）；
排除标准
- •经评估有潜在困难气道风险者；
- •既往及当前有睡眠呼吸暂停综合征者；
- •既往及当前有支气管哮喘、慢性阻塞性肺病等呼吸系统疾病者；
- •既往及当前有心血管、体位性低血压、长 QT 综合征家族史（祖父母、父母和兄弟姐妹）、癫痫等心脑血管疾病者；既往有麻醉意外史、恶性高热家族史者；既往及当前有肝脏、肾脏、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、胃肠道系统等慢性疾病或严重疾病者，或有可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术或疾病者；
- •不能耐受静脉穿刺采血或采血困难者；
- •12-导联心电图结果显示异常且有临床意义，男性 Q-Tc＞440 ms，女性 Q-Tc＞450 ms；
- •既往有药物过敏史或特异性变态反应性疾病史；已知或怀疑对研究用药物、同类药物、花生和大豆、辅料中任何成分过敏者；
- •人类免疫缺陷病毒抗体和抗原 P24（HIV combi-PT）、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、抗丙型肝炎病毒抗体（anti-HCV）、梅毒螺旋体抗体（Syphilis）检查任意一项结果为阳性者；
- •生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能）、正位胸片，结果显示异常且有临床意义者；
- •筛选前 4 周内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；
- •既往长期饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（1 天 8 杯以上，1 杯=250mL）者，或研究期间不能放弃摄入含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、茶、巧克力等）者；
- •筛选前 3 个月每日吸烟超过 5 支或使用其它含尼古丁的产品每日大于 5 次，或在整个研究期间不能放弃吸烟或使用含尼古丁的产品者；既往有药物滥用史者；筛选前 3 个月内每日酒精摄入＞2 个单位，或整个研究期间不能放弃服用含酒精的产品者（1 单位=200mL 酒精量为 5%的啤酒，或 25mL 酒精量为 40%的烈酒，或 83mL 酒精量为 12%的葡萄酒）；
- •酒精呼气试验阳性或尿液药物滥用筛查阳性者；
- •筛选前 3 个月内献过血或失血≥400mL 者，或计划在研究期间献血者；
- •筛选前 3 个月内参加过其它临床试验的受试者；
- •筛选前 2 周内使用过任何处方药、非处方药、保健品、中草药或中成药的受试者；
- •受试者（包括男性受试者）在研究结束后 3 个月内有生育、捐精或捐卵计划；或妊娠和哺乳期女性受试者、妊娠试验阳性者；
- •研究者认为其他不适合参加该研究的受试者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 0 小时至开始给药后 600 分钟
次要结局
- BISmin、AUCBIS（0-60min）(0 小时至开始给药后 60 分钟)
- 不良事件；(给药开始至试验结束)
- 生命体征（包括血压（卧位）、脉搏、呼吸、体温（腋下）及血氧饱和度）和体格检查；(给药开始至试验结束)
- 实验室检查、12-导联心电图（ECG）检查和心电监护。(给药开始至试验结束)
研究者
翟小刚
西安力邦制药有限公司
研究点 (1)
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