ChiCTR2100054696招募中Unknown
多巴胺受体基因多态性与双相障碍躁狂发作及临床疗效的相关性研究
浙江省医药卫生科技计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 多巴胺相关基因多态性检测
研究概览
简要总结
主要目的：通过检测双相障碍躁狂发作患者多巴胺受体相关基因多态性，评定经个体化治疗后的疗效与多巴胺受体相关基因多态性的关系，并且根据基因多态性择优制定个体化治疗，从而提高疗效。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.双相障碍躁狂发作入组标准：符合 DSM-5 关于双相障碍躁狂发作诊断标准，杨氏躁狂量表（YMRS）≥20 分，未接受药物治疗，无抑郁发作，汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分<7 分；无焦虑发作，HAMA<7 分；
- •2.健康对照入组标准：无器质性疾病，无精神疾病史；YMRS 评分<8 分，HAMD<7 分,HAMA<7 分；
- •3.研究对象均获知情同意，均为汉族，右利手。
排除标准
- •2.哺乳期、妊娠期或者有可能在研究期间妊娠的妇女；
- •3.严重心、肝、肾脏疾病，肿瘤，血液病，癫痫及其他神经系统疾病史；
- •4.精神分裂症，精神活性物质依赖者、精神发育迟滞及其他严重精神疾病患者；
- •5.单相抑郁症、广泛性焦虑症；
- •6.伴混合特征、快速循环特征。
研究组 & 干预措施
双相障碍躁狂发作组
正常对照组
结局指标
主要结局
多巴胺相关基因多态性检测
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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